运城1+6 实体瘤定制化MRD基因检测
临床应用
项目包含1次肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测以及6次定制化ctDNA检测,具体如下: 1.肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测:①检测近2万个基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标; 2.定制化ctDNA检测:基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术,采用独家双覆盖设计panel,为每位患者定制个体化ctDNA检测,动态监测患者治疗后MRD状态,全面监测肿瘤分子异常,评估治疗后复发风险,协助临床提供精准的后续治疗方案
样本类型
肿瘤全外:;(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10工作日
价格
32000元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在运城已完成实体瘤手术,希望评估体内是否仍有微小残留的朋友。
- 在运城已完成放化疗,想更精准评估疗效和复发可能性的朋友。
- 在运城希望获得更个体化治疗建议,特别是靶向或免疫治疗方向的朋友。
- 有肿瘤家族史,在运城希望通过科学手段密切监控健康状况的朋友。
- 治疗后需要长期管理,想在运城定期通过便捷方式了解体内状况的朋友。
- 希望获取全面基因信息,为后续可能的治疗选择提前做好规划的朋友。
这个检测能查出什么?
这项检测好比为您的健康状况安装一个高精度的‘分子雷达’。它分为两个紧密衔接的部分。首先,对您提供的肿瘤组织样本进行一次深入‘勘探’,分析近两万个基因的外显子区域,全面绘制一份肿瘤的‘基因地图’。这份地图能揭示与肿瘤发生发展相关的关键基因变异(如点突变、缺失/插入等),并评估包括肿瘤突变负荷、微卫星不稳定性和PD-L1表达在内的免疫治疗相关指标,以及同源重组修复状态,为靶向、免疫等治疗方案的选择提供线索。随后,基于首次检测发现的、您个人特有的关键基因变异,为您量身定制一套监测方案。在后续的6次监测中,只需抽取静脉血,检测血液中循环的肿瘤DNA片段,即可动态追踪这些特定变异是否存在及数量变化,从而灵敏地评估体内极微量的肿瘤残留状态。这有助于判断治疗效果,并提前预警复发风险。请注意,这是一项高度复杂的检测技术,其结果需结合您的整体情况由专业人士解读,且存在技术本身的局限性,例如对于血液中含量极低的痕迹可能无法检出。
检测过程麻烦吗?
检测过程力求便捷。首次检测需要您提供一份先前的肿瘤组织样本(如石蜡切片或穿刺组织),通常由保存样本的机构直接寄送,您无需到场。后续的6次监测则非常方便,每次只需在您方便的时间前往运城的合作采样点或通过预约护士上门,抽取约10毫升的静脉血即可,不需要空腹。采血过程与常规体检抽血相同,只有轻微的针刺感,几分钟即可完成。样本采集后,会由专业冷链物流安全送至实验室。整个流程设计充分考虑了您的便利性。
结果准确吗?安全吗?
该检测采用高通量测序等高灵敏度技术。肿瘤组织检测部分,对关键区域的覆盖深度高,旨在全面捕捉基因变异信息。定制的血液监测部分,采用了独特的设计来提升对微量肿瘤DNA的捕获能力,灵敏度较高,旨在早期提示风险。检测在符合资质的实验室内进行,流程规范,安全性有保障。报告会提供详尽的检测结果和解读。需要理解的是,任何检测技术都无法保证100%的绝对准确或检出。检测结果,特别是血液监测结果为阴性时,表示在现有技术灵敏度下未检测到设定的目标变异,这极大地降低了风险,但不能完全等同于体内绝对没有肿瘤细胞。所有结果都是重要的参考信息,最终的判断和决策仍需您与专业人士充分沟通,并结合影像学等其他检查综合进行。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 本项目为自费服务,不支持社会医疗保险报销,费用总计为32000元。
- 请务必妥善保管好您之前的肿瘤组织样本(石蜡块或白片),这是首次检测的关键材料。
- 后续血液监测的具体时间点,建议与您的主治医生或健康顾问共同商定。
- 采血前无需特殊空腹,但避免过于油腻的饮食,保持常态即可。
- 收到报告后,建议安排一次专业的解读服务,以充分理解报告内容。
- 检测结果是动态管理的工具,不能替代定期的影像学复查和临床随访。
- 若在监测期间接受任何新的治疗,请告知您的顾问,这可能影响解读。
- 请通过官方或授权渠道进行咨询和办理,以确保服务质量与个人信息安全。
用户评价 (6条,均分4.5)
我是二次手术前来的,环境和服务都挺好。但报告里的部分专业术语和图表,虽然解读时医生讲了,自己回去看还是有点懵。建议能不能在给医生的专业版之外,再给我们患者一个更简化、带比喻说明的“通俗版摘要”?
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您的建议非常中肯且重要!我们正在开发面向患者的报告摘要简化版,力求用更易懂的语言呈现核心结论。感谢您帮助我们完善服务,祝您手术顺利,早日康复!
化疗前做的检测,想看看有没有其他治疗选择。报告的专业性没得说,还附上了相关临床试验的索引,让我知道除了常规化疗,未来还有哪些新药可能有机会。解读老师也鼓励我,说医学进步很快,要保持信心。
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为您在治疗初期就全面了解所有潜在选项感到欣慰。我们的报告始终致力于链接前沿研究与临床实践,希望能为每位患者带来更多希望和可能性。祝您治疗顺利!
产品和服务都挺好,就是价格对我来说压力有点大,全自费不能报销。虽然理解研发成本高,但还是希望未来能有更多优惠或分期付款的选择。不过,为了监测病情,该做还是得做。
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非常感谢您坦诚的反馈。我们深知费用是许多患者家庭的实际考量,也一直在积极探索更多元的支付方案。我们会将您的建议反馈至公司相关部门,力求减轻用户负担。
关注点就在保密性上。我特意用了化名下单,咨询时也问了,客服说完全支持,只要确保样本标识一致就行。报告上的名字也是按我要求的化名出的,这种灵活性让人很放松。
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感谢您的反馈。我们支持化名检测服务,在确保检测流程准确的前提下,充分尊重和保护您的个人隐私选择。我们会继续完善服务,满足用户的个性化需求。
作为靶向用药参考做的检测。报告里不只是给出一堆基因突变列表,更重要的是详细分析了每个突变对现有靶向药的敏感性和耐药性,甚至提到了正在临床试验的新药。肿瘤科医生看了都说报告很专业,给他调整用药方案提供了重要依据。
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能为您的主治医生提供有价值的用药参考,是我们的核心目标。我们的报告不仅罗列数据,更注重临床意义的解读,力求与最新的研究和临床实践同步。期待能为您的治疗带来更多获益。
我是早期肺癌患者,术后医生说不一定要做辅助治疗,但心里总不踏实。做了这个MRD检测,阴性结果给了我‘豁免’化疗的信心。现在定期复查加上这个血液检测,双保险,生活质量高了很多。真心推荐给纠结是否要化疗的病友。
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能为您的重大治疗决策增添一份科学依据和信心,我们深感荣幸。避免不必要的治疗,保障生活质量,正是精准医学的意义所在。感谢您的真情推荐!
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