运城肿瘤180+基因全面用药基因检测(血液)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.实体瘤研究中被广泛关注的162个基因的全部编码区、20个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因，其中，靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)； 3.HRR基因突变检测，用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型，预测常见化疗药物的疗效和副作用，为化疗效果评价和方案制定提供依据； 5.肿瘤遗传性基因检测，用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
21840元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在运城接受肿瘤治疗后，希望寻找更多潜在治疗选择的朋友。
- 治疗遇到瓶颈，需要探索新方案的朋友，可以了解相关基因情况。
- 对化疗副作用比较担忧，想提前了解自身反应可能性的朋友。
- 有肿瘤家族史，想了解自身遗传风险的朋友。
- 希望一站式了解多种治疗（靶向、免疫、化疗）相关基因信息的朋友。
- 完成常规检查后，希望获得更深入、个性化的基因层面信息的朋友。
这个检测能查出什么？
如果把肿瘤比作一个不断变化的‘密码锁’，这项检测就像一次全面的‘密码破译’。它从您的血液中查找线索，主要分析四大类信息：首先是162个关键基因的各种变化，比如‘拼写错误’（点突变）、‘段落丢失’（缺失）或‘基因融合’，这些线索可能指向特定的靶向药物。其次，它会评估两个重要指标——肿瘤突变负荷（TMB）和微卫星不稳定（MSI），来反映免疫治疗可能的效果。第三，检测一组与DNA修复相关的基因（HRR），有助于评估一类名为PARP抑制剂药物的适用性。最后，还会分析您身体对几种常见化疗药物的代谢基因型，从而预测疗效和副作用风险。同时，它也能筛查部分与遗传性肿瘤相关的基因。需要了解的是，血液检测在某些情况下，可能无法完全捕捉全部肿瘤信息，报告结果需要结合您的具体情况来解读。
检测过程麻烦吗？
整个过程非常便捷。您只需要提供一份外周静脉血（约10毫升），类似于常规抽血检查，无需空腹。采样过程很快，几分钟即可完成，可能会有轻微的针刺感。在运城，您可以前往合作的采样点，或者选择邮寄采样包的方式。无论哪种方式，样本都会在专业条件下快速送至实验室进行分析。
结果准确吗？安全吗？
本检测采用目前主流的二代测序（NGS）技术，具有较高的准确性，能够可靠地检测到血液中含量达到一定水平的基因变异。检测在符合资质的实验室内进行，全过程遵循严格的质量控制标准，保障数据可靠。血液检测的安全性高，风险与常规抽血无异。请您理解，任何检测都存在技术局限，比如当血液中肿瘤释放的DNA信号非常微弱时，可能无法检出。检测结果是一份重要的参考信息，最终的方案制定，仍需由专业人士结合您的全面情况进行综合判断。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用为21840元，不支持医保报销。
- 采样前无需特殊准备，如空腹，正常饮食饮水即可。
- 如果近期输过血，建议间隔一段时间后再采样，具体请咨询。
- 请妥善保管好您的个人信息及报告，注重隐私保护。
- 收到报告后，建议由专业人士帮助您解读和理解具体结果。
- 报告结果具有时效性，肿瘤基因可能变化，需动态看待。
- 本检测不能替代必要的影像学、病理学等常规医学检查。
- 如果您有特殊的身体状况或正在服用特定药物，采样前请告知工作人员。
用户评价 (6条，均分4.7)
我是晚期癌症患者，用药选择有限。做这个检测是最后的希望。他们承诺报告出具后一段时间，如果我要求，可以彻底删除我的检测原始数据。虽然我希望留着，但有这个‘被遗忘权’的选项，让我觉得我不是被动的，有最终的控制权。
机构回复
您的感受对我们至关重要。赋予用户数据自主权是我们隐私政策的基石。无论是保留还是删除，我们都将严格按照您的意愿执行。衷心希望检测能为您带来新的治疗曙光。
检测本身没问题，但价格确实有点高，虽然知道技术含量在那里。另外，报告里有些专业术语和图表，即便有解读，我还是查了不少资料才弄懂。希望未来能有更亲民的版本或者分期付款的选项。
机构回复
衷心感谢您的建议。关于价格，我们正在通过技术升级和规模化努力优化成本。同时，我们也会持续丰富报告解读的形式，比如增加科普短视频，让信息更易懂。支付方式的建议我们也会认真考虑。
给患胃癌的家人做的检测。报告里‘用药解读’部分分成了‘优先推荐’、‘其他可选’和‘耐药提示’好几个层级，还标注了证据等级和获批状态（国内/外）。这样我们和主治医生沟通时效率高了很多，医生也夸这份报告结构清晰、实用性强。
机构回复
谢谢。我们设计报告时，特别考虑了如何帮助医患高效沟通。分层级、标注证据等级的呈现方式，是为了让临床决策参考更直观。能得到您和临床医生的认可，是对我们工作的最好鼓励。
给妈妈（胃癌家属）做的，因为她年纪大，不想做穿刺取组织，这个抽血就能做太方便了。价格六千左右，我们商量了很久，想着如果结果能指导用药，延长生存期也认了。结果是发现了几个可用药突变，虽然药有点贵，但至少有了明确方向，全家都觉得心里踏实了。
机构回复
感谢您和家人对我们的信任。液体活检技术确实为不耐受组织活检的患者提供了重要选择。我们很高兴检测结果为治疗带来了明确方向。后续如有任何报告疑问，我们的团队随时为您提供支持。
作为胃癌患者家属，整个过程最怕的就是没人管。但这个检测的售后服务超乎预期。不但有专人跟进报告进度，报告出来后还主动问我们是否需要协助预约专家门诊。虽然我们已有主治医生，但他们提供的几家医院专家列表还是很有参考价值。感觉他们是真的在帮你想办法，而不是卖完产品就完事。
机构回复
在抗癌的路上，家属往往承担着巨大的信息搜寻压力。我们希望能通过我们的资源和服务，或多或少为您分担一些。感谢您将这份感受反馈给我们，这让我们觉得一切努力都是值得的。请保重身体，陪伴家人共渡难关。
速度快，第7天出报告。准确性上，主要突变都检出了，和我病情发展吻合。报告排版清晰，但感觉对突变丰度（VAF值）的临床意义解释可以再深入一点，比如不同丰度对用药选择的具体影响。现在只是列出数值，我会有点困惑。
机构回复
非常感谢您的专业反馈。您提到的突变丰度（VAF）的临床解读确实是液体活检的难点和重点。我们将在后续的报告解读培训中加强这方面的说明，并考虑在报告解读服务中，由我们的遗传咨询师为您做更个性化的解释。
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运城盐湖万核亲子鉴定基因检测中心
山西省运城市盐湖区市府街75号
